Charlotte Garside se narodila do běžné anglické rodiny v roce 2007. Při narození byli lékaři ohromeni její velikostí – vážila méně než kilogram a málokdo věřil, že přežije.
Přes svou malou velikost Charlotte prokázala velkou sílu a odhodlání žít, a nedávno oslavila své šestnácté narozeniny. Její matka říká: „Lidé říkali, že vypadá jako porcelánová panenka nebo miminko v kočárku, a stále jí říkají ‚Pohádková víla‘, ale už to není dítě.“
Charlotte má vzácnou formu nanismu známou jako primordiální nanismus. Její rodiče jsou nositeli extrémně vzácného genu, který jejich nejmladší dcera zdědila. Jejich ostatní děti se narodily zdravé a vyvíjejí se normálně.
Charlotte navštěvovala běžnou školu v East Yorkshire, i když ji doprovázel osobní tutor. Ačkoli primordiální nanismus často zahrnuje vývojové zpoždění, ve věku šesti let školní personál zjistil, že je na vývojové úrovni tříletého dítěte, což považovali za velmi dobré. Dnes Charlotte exceluje ve škole, ráda se socializuje se svými vrstevníky a je velmi oblíbená.
Při vzpomínkách na první dny po narození jejich dcery rodiče Charlotte popisují jako extrémně náročné, plné neustálého strachu o její život. Byla tak křehká, že ji nemohli ani vzít do náruče.
„Lidé, kteří ji potkají poprvé, se bojí, že se rozbije, pokud ji dotknou. Ale je to malá živá duše, která nemůže být ani chvíli v klidu,“ sdílí její matka.
Dnes Charlotte žije poměrně normální život. Účastní se rodinných jízd na koních a navštěvuje školu. Když jí byly dva roky, byl o ní natočen dokument, který vidělo miliony lidí po celém světě. Dnes lidé z celého světa sledují příběh nejmenší dívky na světě.
