Poznejte Tessu, láskyplně přezdívanou „Voldemort“, výjimečnou mladou dívku narozenou bez nosu kvůli vzácnému stavu zvanému kompletní kongenitální arhinie.
Její jedinečný vzhled vypráví silný příběh o odolnosti a vyzývá nás k tomu, abychom redefinovali, co opravdu znamená jedinečnost.
Arhinie je vzácný stav, při kterém se nos ve v děloze nevyvíjí, což vede k jeho absenci při narození. To znamená nejen to, že Tessa nemá viditelný nos, ale také chybí její čichový systém, který je zodpovědný za vnímání pachů.
I přes tyto výzvy Tessa přijímá život s neobyčejnou energií a nenechává se svou podmínkou zastrašit.
Její rodiče, Grainne a Nathan Evans, zjistili stav své nenarozené dcery při ultrazvukovém vyšetření v pátém měsíci. Po prvotním šoku se rozhodli poskytnout Tesse nejlepší péči a podporu po celý její život.
Po narození potřebovala Tessa okamžitou lékařskou péči, včetně tracheotomie na podporu dýchání. Ve věku pouhých jedenácti měsíců podstoupila také operaci šedého zákalu.
Když Tessa oslavila druhé narozeniny, podstoupila významný zákrok, který zahrnoval kosmetickou operaci k implantaci protéz pod její pokožku, čímž se připravila na budoucí rekonstrukci nosu.
Tato operace, která zahrnovala kostní a kožní štěpy, byla pečlivě naplánována s ohledem na její růst a vývoj obličeje.
Život bez nosu vedl Tessu k tomu, aby se pozoruhodně přizpůsobila, dýchala ústy a přizpůsobila se absenci čichu. Její nakažlivá radost a její vyzařující nadšení pro život ukazují její nezdolný duch a dokazují, že pravá krása přesahuje fyzický vzhled.
Tessina historie dojala srdce po celém světě a inspirovala mnohé, kteří čelí svým vlastním výzvám. Její odvaha a odolnost nám připomínají, že pravá krása spočívá ve síle lidského ducha.
Tessina cesta je svědectvím o tom, jak odhodlání, odvaha a neochvějná podpora blízkých mohou překonat jakoukoli překážku a nabídnout nám všem naději a inspiraci.
